NK細胞分型標志物

自然殺傷細胞(Natural killer，NK)是細胞毒性淋巴細胞的一種類型，是天然免疫系統(tǒng)的主要組成部分。NK細胞在腫瘤和病毒感染細胞的宿主排斥反應中起重要作用。它們之所以被命名為“Natural killer”，是因為初認為它們不需要激活就能殺死“缺失自我識別”的細胞(“缺失自我識別”是用來描述MHC-I類細胞表面標記表達水平較低的細胞，這種情況可能是由病毒感染引起的，或者是在殺傷T細胞的強選擇壓力下發(fā)生的）。

NK細胞與ILC1s（1型天然淋巴細胞）具有許多相似特征，包括轉錄因子T-bet的表達、活化誘導的IFNγ和TNFα的產(chǎn)生，但NK細胞還表達轉錄因子Eomes以及granzyme B和performin，而ILC1s不表達。因此，NK細胞更被認為是CD8+T細胞在天然免疫系統(tǒng)里的對應細胞。

NK細胞的功能由多種細胞表面受體控制，這些受體要么具有激活的細胞毒性功能，要么具有免疫調節(jié)作用1，這些受體分類見下表1a和1b。NK細胞的細胞毒性受激活和抑制信號相互作用的調節(jié)，抑制性受體通過識別自身MHC-I類分子來阻止NK細胞的激活。

人NK細胞分化或功能標志物

已有研究表明，CD3-CD56bright CD16-亞群是成熟CD3- CD56Dim CD16+細胞的前體細胞6。NK細胞成熟的后期與CD 57的表達有關。該分子在CD56DimNK細胞上表達，并被認為是以KIR+、LIR-1+和CD94/NKG2A−表型7,8為主要特征的終末分化NK細胞亞群。

在HLA-I特異性受體的表達上，這兩種NK細胞亞群存在差異。CD56bright NK細胞只表達CD94/NKG2A，而CD56DimNK細胞也表達KIR和/或LIR-19,10。

此外，CD56Dim NK細胞亞群在自然細胞毒性受體(NCRs：NKp46、NKp30和NKp44)的表達水平上往往是異質性的，這一事實導致了CD56Dim NK細胞又可以再被細分11，即NCRdull和NCRbright。NCR表面密度與NK介導的自然細胞毒性大小相關，在健康人群中大多數(shù)CD56Dim KIR+ NKG2A− CD57+ NK細胞的NCRs表達水平較低7,8。另一方面，CD56bright NK細胞的NKp46表達水平明顯高于CD56Dim NK細胞。

在正常人中，除了CD56bright和CD56Dim NK細胞亞群外，還檢測到低比例的CD56 neg CD16bright NK細胞存在。在慢性病毒感染患者中，CD56 neg NK細胞亞群擴大，各種NK細胞亞群發(fā)生病理再分布。事實上，CD56 negNK細胞的百分比在幾種病理條件下都有增加，包括丙型肝炎病毒(HCV) 12,13、人巨細胞病毒14(HCMV)、漢坦病毒感染15和自身免疫性疾病16-18。

后，盡管NK細胞一直被認為是先天免疫系統(tǒng)的成員，但新的越來越多的證據(jù)表明，NK細胞可以表現(xiàn)出一些通常歸因于適應性免疫細胞的特征，如亞群的擴張和收縮、壽命的延長以及對同一抗原(類似記憶的特性)的第二次識別時出現(xiàn)更有力的反應19。

NK細胞分型標志物

參考文獻：

1.Mandal A and Viswanathan C (2014) Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy. 8, 47-55

2.Caligiuri MA, Blood, (2008)112:461-469

3.Hanna J et al, Trends Immunol, (2007) 28:201-206

4.Perussia B, Curr Top Microbiol Immunol, (1998) 63-88

5.Marquez ME et al, Cellular Immunology, (2010) 264:86-92

6.Béziat V, et.al, J Immunol. (2011) 186(12):6753-61

7.Bjorkstrom NK, et.al, Blood (2010) 116(19):3853–64

8.Lopez-Verges S, et.al, Blood (2010) 116(19):3865–74

9.Vitale M,et.al, Int Immunol (1999) 11(1):29–35

10Marcenaro E, et.al, Immunotherapy (2011) 3(9):1075–86

11.Sivori S, et.al, Eur J Immunol (1999) 29(5):1656–66

12.Gonzalez VD, et.al, Clin Immunol (2008) 128(1):46–56

13.Gonzalez VD, et.al, J Immunol (2009) 183(10):6612–8

14.Della Chiesa M, et.al, Blood (2012) 119(2):399–410

15.Bjorkstrom NK, et.al, J Exp Med (2011) 208(1):13–21

16.Nguyen S, et.al, J Neuroimmunol (2006) 179(1–2):117–25

17.Lugli E, Marcenaro E, Mavilio D.Front Immunol (2014) 5:390

18.Bjorkstrom NK, Ljunggren HG, Sandberg JK.Trends Immunol (2010) 31(11):401–6

19.Della Chiesa M, et.al, Front Immunol (2015) 6:573

20.Chiossone L, et.al, Blood. (2009)113(22):5488-96

21.Hayakawa Y, Smyth MJ.J Immunol. (2006) 176(3):1517-24